イグサ科の植物で、標準和名は「イ」。最も短い和名でもある。
湿地や浅い水中に生える植物で、泥の中に根を張る。
ちょっと変わった姿で、先のとがった細い茎が束になったような形をしている。
この茎のようなものは花茎で、本当の茎は地下茎となっている。
葉は、花茎の基部を包む短い鞘状に退化し、葉はないように見える。
花は、花茎の途中から出ているように見えるが、花までが花茎で、その先は苞にあたる。
花序は、短い花柄を持つ多数の小花の集まりで、６つの小さな花弁がある。

イネ科チヂミザサ属の１年草で、在来種。
日本では、北海道から本州、四国、九州と全国に分布する。
海外では、温帯から熱帯にかけて広く分布する。
和名は、葉がササに似て、縮れたような皺があることに由来する。
茎は、枝分かれしながら地上を這い、多数の葉を付ける。
秋に、茎の一部が立ち上がり、先に穂状の花序を付ける。
花茎の上部に短い柄が出、その枝に数個の小穂が付く。
小穂には３本の長い毛があり、表面が粘つく。また、第一苞穎に長さ１２〜２０mmの芒がある。
花期は８月〜９月で、メシベの柱頭は羽毛状で目立ち、オシベの葯は淡黄色で目立たない。
花軸、葉、および葉鞘に長い毛の多いタイプをケチヂミザサ。
全体に毛が少なく、花軸に毛がないタイプをコチヂミザサと分けることがある。
しかし、この２つを変種レベルでさえ分けないことが多い。

オモダカ科オモダカ属の多年で。中国原産の帰化植物。オモダカの栽培品種。
野生種は東南アジア原産とされているが、栽培品種は中国で作られた。
クワイの栽培品種は青藍色の青クワイ、淡青色の白クワイ、小粒の吹田クワイの３種がある。
いずれも原種のオモダカより塊茎が大きいが、この中では吹田クワイが最も小さく、原種に近い。
日本での主流は青クワイで、白クワイは中国での主流。吹田クワイは関西中心に出回る。
芽が付いているため、「芽が出る」とかけ、縁起が良いことからおせち料理に使われる。

オモダカ科オモダカ属の多年草で、北アメリカ原産の帰化植物。
日本では、ジャイアントサギタリアなどの名前で流通しており、一部野生化している。
在来の水生植物の生育地を奪い、水域生態系を破壊することが指摘され、要注意外来生物に指定されている。
草丈は１mを超える。葉には長柄があり、長楕円形の葉身は数十�pで全縁。鋸歯はない。
花期は５〜９月で、雌雄異株。なお、日本には雄株のみが帰化している。

キク科キキョウ科の多年草で、在来種。山地の草原に自生するが、数は減って絶滅危惧種である。
日本では、北海道から本州、四国、九州と全国に分布する。
海外では、朝鮮半島から中国、ロシアに分布する。
草丈は５０〜１００cm程度で、茎は直立し、上部で良く分枝する。
根茎は太く、サポニンを多く含むので生薬とされる。
葉は互生あるいは輪生し、長さ５�p前後の狭卵形で、縁には細かい鋸歯がある。
花期は７〜９月で、茎頂に数個の青紫色の花を付ける。
ツボミは風船のように膨らみ、開花時には花冠は直径５�p程になり、５裂(稀に４裂)する。
雄性先熟でで、開花直後は、オシベが未成熟のメシベを包んでいる。オシベは花冠の裂数と同数。
オシベはその役割を終えるとメシベから離れ、メシベが成熟して柱頭が５裂する。

　
キキョウ科ツリガネニンジン属の多年草で、在来種。
日本では、北海道から本州、四国、九州とほぼ全国の山野で見られる。
海外では、樺太、千島列島に分布する。
葉は先が細長くとがった楕円形で、数枚が輪生状に付き、鋸歯がある。
茎はほとんど分枝せず、茎頂に円錐花序を付ける。花は数個が輪生する。
釣鐘型の淡紫色の花で、先が５裂し、花柱が長く突き出している。

キク科ガンクビソウ属の多年草で、在来種。
日本では、本州から四国、九州と琉球列島に分布する。国外では済州島に分布する。
草丈は３０〜５０cm前後になり、茎は直立して分枝が少なく、上部は曲がり、開出毛が密に付く。
根出葉がロゼット状に残り、長さ１５�p程の楕円形で鋸歯はほとんどない。
茎葉は小さく、まばらで、上部では線状披針形になる。
花期は８月〜１０月で、枝先に緑白色の頭花を下向きに付け、頭花の基部には大きな苞葉が付く。
頭花は、直径１５mm前後で、筒状花のみからなり、周囲に雌性、中央に両性花が付く。

キク科ノコギリソウ属の多年草で、ヨーロッパ原産の帰化植物。
日本では、北海道から本州に分布する。
草丈は５０〜１００cmほどで、葉は互生し、２〜３回羽状複葉に細裂して柔らかい。
茎頂に散房花序を付け、直径５�o程の頭花をたくさん付ける。
普通、周囲に５個の舌状花(雌花)が並び、中心に両性花の筒状花が複数ある。
花色は白や淡紅色が多いが、赤や黄色などの園芸品種も出回っている。床には膜質の鱗片がある。
花後、花床がふくれて円錐形になり、痩果は長さ２mmほどになる。

キク科ヒヨドリバナ属の多年草で、北海道から本州、四国、九州とほぼ全国に分布する。
草丈は１mを超え、葉には短い葉柄があり対生する。葉は長楕円形で先が尖り、鋸歯がある。
良く似たサワヒヨドリより一回り大きく、葉幅があって、葉柄がある点で区別できる。
なお、葉の脈が黄色くなり、斑紋のように見えるものはジェミニウィルスに感染したものである。
花期は８月〜１０月で、上部に散房状に多数の頭花を付ける。頭花は、両性の筒状花が５個のものが多い。
筒状花は、花冠の先が浅く５裂し、メシベの花柱は花冠から飛び出して、先端は２裂する。
花冠の花色は、白色のものが多いが、淡紅紫色を帯びるものもある。
和名は、ヒヨドリが鳴く頃に花を咲かせることに由来するとのこと。

キク科アキノノゲシ属の１年草あるいは２年草で、東南アジア原産の史前帰化植物。
日本では、北海道から本州、四国、九州と全国に分布する。
海外では、朝鮮半島から中国、台湾、東南アジアに分布する。
草丈は５０〜２００cm前後になり、茎は直立して分枝しない。茎を切ると白い乳液が出る。
葉は互生し、下部の葉は１０〜３０�pで、羽状に深裂し、裂片の先は尖る。上部の茎葉は全縁で小さい。
花期は８月〜１２月で、茎頂に円錐花序を付け、直径２０�oほどの灯火を多数付ける。
頭花は、舌状花のみからなり、花色は白〜淡黄色で、花の裏は灰色を帯びる。花は昼開き、夕方にしぼむ。
総苞は長さ１cmほどで、花後に下部が膨れる。総苞片は覆瓦状で、縁が濃紫色になる。

　
ミツガシワ科アサザ属の多年草で浮葉植物。在来種。
日本では、本州から四国、九州の池や沼に自生しているが、近年、数が減少している。
海外では、ユーラシア大陸の温帯地域に広く分布する。
地下茎を伸ばして増えるが、成長期には走出枝をさかんに伸ばして大きく広がる。
葉は、直径５〜１０cmほどの切れ込みのある心円形で、地下茎から柄を出して水面に浮かぶ。
花期は５月〜９月で、水面から５〜１０cm程出るように葉腋から花茎を伸ばし、黄色い花を１つ付ける。
花は１日花で、午前中に開花して、夕方にはしぼむ。
花冠は直径１５mmほどで、５深裂し、花被片の縁は細かく裂ける。
アサザは、走出枝による繁殖以外に、「異型花柱性」という独特の種子による繁殖も行う。
花柱が長くて雄ずいが短い「長花柱花」と、逆に花柱が短くて雄ずいが長い「短花柱花」があり、
この両者間での受粉でなければ、種子ができないというものである。
この両者がそろって自生しているのは霞ケ浦のみとの報告もあるとか。

　
アヤメ科アヤメ属の多年草で、在来種。山野の草地や海岸に自生する。
日本では、本州から四国、九州、沖縄に分布する。
海外では、朝鮮半島から中国、ロシア、台湾などの東アジア、インド、ベトナムなどに分布する。
草丈は１mを超え、長い葉が扇状に広がる。
花期は７〜９月で、葉より長い花茎を伸ばし、先に多数の花を付ける。
花は午前中に開花して、夕方はしぼむ１日花で、直径５�p前後に花被片を放射状に開く。
花被片は６個で、花色は橙色か赤色、暗赤色の斑点がある。オシベは３本で、メシベは１本ある。
種子の直径は５�oほどの球形で、黒くて艶があり、射干玉(ぬばたま)と呼ばれる。

　 　
アヤメ科アヤメ属の多年草で、ノハナショウブ(Iris ensata var. spontanea)の園芸種である。
アヤメ類の総称としてハナショウブをアヤメと呼ぶことも多い。
花色は、白、桃、紫、青、黄など多彩で、絞りや覆輪などとの組み合わせで無数の品種がある。
国内のものは概ね、江戸系、伊勢系、肥後系、長井系(長井古種)の４系統に分けられる。
アメリカなど海外でも育種が進んでいて、外国系の品種も出回っている。

＜江戸系＞　旗本松平定朝(菖翁)は６０年間に３００品種近くを作出し、「花菖培養録」を残した。
ハナショウブ栽培は、菖翁以前と以後に区切られ、江戸で完成された品種群が日本の品種群の基礎である。

＜伊勢系＞　三重県松阪市を中心に鉢植えの室内鑑賞向きに栽培されてきた品種群である。
伊勢松阪の紀州藩士吉井定五郎により独自に品種改良され、昭和２７年に三重県指定天然記念物となった。

＜肥後系＞　熊本県を中心に鉢植えの室内鑑賞向きに栽培されてきた品種群である。
肥後熊本藩主細川斉護が、藩士を菖翁に弟子入りさせ、門外不出を条件に譲り受けたもの。
現在も門外不出であるが、大正時代に外部に流出してしまい、現在では各地で見られる。

＜長井系(長井古種)＞　山形県長井市で栽培されてきた、上記の三系統いずれにも属さない品種群である。
江戸後期からの品種改良の影響を受けていない、江戸中期以前の原種に近いものとされている。
現在、３４品種が確認され、そのうち１３品種は長井市指定天然記念物である。

　 　
キジカクシ科ジャノヒゲ属の常緑多年草で、在来種。リュウノヒゲともいう。
日本では、北海道から本州、四国、九州に分布し、海外では東アジアに分布する。
短い根茎があり、たくさんのヒゲ根が伸びて、ところどころに肥大した塊根ができる。
草丈は１０cmほどで、根際から線形の葉が多数出る。葉の縁は全縁で、反り返る。
花期は７月〜８月で、長さ１０〜２０cmほどのやや扁平な花茎を伸ばし、先に総状花序を出す。
花色は白色〜淡紫色で、直径は１０�o前後。花弁の数は６個。花は下向きに咲く。
花後、子房は種子を１つ含むが、果皮は早めに敗れて脱落してしまうので、種子のみが青く熟す。

　 　
ヒガンバナ科ヒガンバナ属の多年草で、在来種。明るい林床や林縁などに自生する。
日本では本州から四国、九州に、海外では朝鮮半島に分布する。
他の草が生えていない早春のうちに、葉を球根から直接出して球根を太らせ、夏には一旦葉を落とす。
８月の中旬頃に３０cmほどの花茎を伸ばし、先端に幾つかの花を咲かせる。
赤橙色の花弁は６枚で、反り返るまでには開かない。オシベは花弁とほぼ同じ長さになる。

　
オトギリソウ科オトギリソウ属の多年草で、在来種。
日本では、北海道から本州、四国、九州と全国に分布する。
海外では、朝鮮半島に分布する。
草丈は数十�pになり、茎は四角形で、上部で分枝する。
葉は、長さ１cm程の広卵形で、秋には紅葉する。
花は直径１cmに満たない黄色い５花弁で、オシベは多くても１０本程と少ない。

　 　
ケシ科タケニグサ属の多年草で、在来種。
日本では本州から四国、九州に分布し、日本以外では、東アジアに分布する。
荒れ地や空き地などに最初に見られるパイオニア植物の代表種で、草丈は１ｍを超える。
葉には大きな切れ込みがあり、裏面は細毛があり白っぽく見える。
花期は７月〜８月で、茎の先に円錐花序を付け、小花をたくさん付ける。
花には花弁はなく、ツボミの時に白く見えているのは、２枚の萼。
開花と共に萼も落ち、多数の細いオシベが目立つ。
�刮ﾊは長さが２５mm前後のへら形で、中に種子が４〜６個入っている。

　
ロウバイ科ロウバイ属の落葉低木で、中国原産の帰化植物。
日本には、江戸時代の初め頃に渡来したとされている。
樹高は５m程までになる。葉は対生し、尖った長楕円形で、全縁。
花期は１月〜２月で、直径２cm程の黄色い花を付ける。香りが強く、蝋細工のような光沢がある。
ロウバイには、ソシンロウバイ、マンゲツロウバイ、トウロウバイなどの栽培品種がある。
よく見かけるのは、花が大きく、花の中心まで黄色いソシンロウバイである。
基本種のロウバイは、花の外周は黄色い花被片だが、中心部が暗紫色になる。
周囲の黄褐色の総苞から、黄色の花被片へと準じ大きくなりながらオシベまで螺旋状に付く。
花の中心部には、８個のオシベ、不完全な仮オシベ、その中心に多数のメシベがある。
雌性先熟で、最初オシベは大きく開き、葯も閉じており、中央のメシベは他からの花粉を受け入れる。
授粉後、オシベが閉じて中心に集まり、葯も裂開して花粉が出始める。
花後、花托蛾大きくなり、長卵形の偽果になる。中には、１cmほどの痩果がたくさん入っている。
偽果の鱗状の模様は、総苞、花被片、オシベが付いていた部分で、頂部には仮オシベが残る。
種子などには、アルカロイドであるカリカンチンを含むため、有毒植物である。

ドクダミ科ハンゲショウ属の多年草で、在来種。
日本では、本州から四国、九州に分布し、海外では朝鮮半島から中国、フィリピンなどに分布する。
草丈は５０〜１００cmほどで、太い地下茎を伸ばし、分布を広げて群生する。
日当たりの良い湿地を好むが、適地が減少して自生株は減ってきている。
葉は互生し、長さ５〜１５cm程の狭卵形で、基部は心形。葉先は尖り、縁は全縁。
花期は６月〜８月で、上部の葉腋から長さ１０〜１５cmの総状花序を出す。
花は萼片も花弁はなく、オシベが６個あり、柱頭は４裂する。
花期には、上部の葉の基部側の表面が白くなる。これが和名の由来。
花序は初めは垂れ下がっているが、開花と共に立ち上がっていく。

イワヒバ科イワヒバ属のシダの一種で、在来種。常緑性の多年生草本。
日本では、北海道から本州、四国、九州と広く分布し、低山地の日陰や林下の湿潤な場所に群生する。
茎は緑色で、細く長く伸びてまばらに分枝する主茎と、短くてよく分枝する側枝に分かれる。
どちらにも鱗片状の葉をつけ、主茎の方がまばらである。
主茎は長いものは数十cmになり、地表に密着する。側枝は数回分枝して少し斜めに立ち上がる。
主茎からは多数の担根体が出て、担根体は茎から真っすぐに下に伸び、土に触れるとそこから発根する。
葉は２形性で、茎の下から左右に出る腹葉と、茎の背面に並ぶ背葉がある。
腹葉は、幅の広い卵形で、開くように横に交互に突き出す。
背葉は、狭卵形で、２列に並んで茎に密着して付く。なお、背葉の縁に鋸歯がある。
胞子嚢は側茎の先端に集まって胞子嚢穂を作るが、あまり目立たない。
胞子葉は球形で、葉の基部の上側に着く。葉は胞子嚢を覆うようになる。
胞子には、多数の小さい胞子を含む小胞子嚢と、４個の大きな胞子のみを含む大胞子嚢がある。

　
イワヒバ科イワヒバ属のシダの一種で、中国原産の帰化植物。常緑性の多年生草本。
日本には観賞用に持ち込まれ、あちらこちらで野生化している。
海外では、中国の南部から西南部に分布している。
主茎は地上を横に這って、長さは５０�p以上になる。
所々から側枝を出し、その基部には担根体が出る。
葉は２形性で、茎の下から左右に出る腹葉と、茎の背面に並ぶ背葉がある。
腹葉は、開くように横に突き出し、長さ３�oほどの先の尖った長楕円形で、縁は滑らかである。
背葉は、長さ１mm程の狭卵形で、先は尖る。いずれの葉も表面に紺色の光沢があり、それが和名に由来。
側枝では、葉は密に付き、枝は葉と共に水へに展開して、扁平になる。
胞子嚢穂は、四角柱状で、長さは１�p程になる。胞子葉は卵状三角形で、縁は滑らか。

シノブ科シノブ属の夏緑性シダで、在来種。山地の森林内の樹木などに着生する。
日本では、北海道の一部から本州、四国、九州、南西諸島と広範囲に分布している。
海外では、朝鮮半島南部、中国、台湾に分布している。
茎は直径５�o前後と太く、表面には褐色の鱗片が一面に生える。
樹皮に根で張り付き、分枝しながら樹皮の上に長く伸びる。
冬の間は葉を落とし、春に葉を展開する。通常の栄養葉と胞子を付けた胞子葉を形成する。
葉は根茎からまばらに出て、葉柄は硬く、長さは５〜１０cmほど。脱落性の鱗片がまばらに付く。
葉身は、長さが１０〜３０cmほどで、幅がその半分弱の３角形状。
３〜４回羽状複葉で、葉質はやや硬くて厚く、表面には光沢がある。
羽片には柄があり、裂片は長楕円形で先が尖り、全縁。なお、羽片は最下羽片が最大で、三角形状。
ソーラスは最終裂片の脈の先端につき、苞膜はコップ状。

フウセンタケ科ワカフサタケ属のキノコで、在来種。アンモニア菌
傘は２〜８�pで、開けば中高で平開し、表面は粘性があって粘土褐色から栗色。
ひだは密に上生あるいは直生し、柄は長さ５〜６�p、表面は最初白色であるが時間経つと褐色を帯びる。
柄の基部は偽根となっていて、地中深くもぐる。
夏〜秋、動物の死体、糞尿の投棄後、モグラ類や黒スズメバチの地下の巣後から発生する。

マンネンタケ科マンネンタケ属の1年生のキノコ。
レイシの別名で呼ばれることも多いキノコで、表面に光沢がある事が特徴。
子実体は1年生、初期にはこぶ状、成長すると偏心生の扇状になり、ときに中心生になり、直立する。
傘は５〜２０cmと幅があり、扁平か多少中央が盛り上がる。
傘の背面は環溝と放射状のしわがあり、黄褐色、赤褐色、紫褐色と変異がある。
成長すると表層は硬い殻皮となり、表面に光沢がでてくる。
柄は硬く、中実で長さは５〜１５cm、不規則に曲がり、凹凸がある。

　
タマチョレイタケ科シュタケ属のキノコで、在来種。
日本では、本州から四国、九州に分布し、海外では中国、東南アジア、オーストラリアに分布する。
傘は４〜８�pで、厚さは３〜７�oと扁平で、半円形〜円形。
春から秋にかけて、広葉樹の枯れ木などに発生する。
傘表面や管孔の色は朱紅色で目立つが、古くなると退色し、灰色になる。
腹面は濃紅色で、古くなっても退色せず、菅孔状で、孔口は微細。

ハナゴケ科ハナゴケ属の子嚢地衣類で、在来種。
日本では、本州から四国、九州、沖縄に分布し、世界にも広く分布している。
平地から低山地の腐植土上や朽木、樹幹の基部などに自生している。
子柄は淡緑色で中空、直立し、稀に先で分枝する。高さは１〜３cm、直径は１mm前後になる。
子器は柄の先に付き、直径は２�o程になる。盤は鮮やかな赤色。
この子器の赤い色は、多くが集まると小さい割には、非常に目立つ。