シロチョウ科モンシロチョウ属に分類されるチョウの一種で、在来種。
日本(全国)を含め、全世界の温帯、亜寒帯に広く分布する。
広い分布域の中でいくつかの亜種に分かれている。
日本に分布するのは亜種「Pieris rapae crucivora」とされている。
幼虫の食草はキャベツ、アブラナなどのアブラナ科植物で、それらの栽培域の拡大に伴い分布を広げてきた。
日本のモンシロチョウは、奈良時代に大根の栽培と共に移入されたと考えられている。
成虫は３月〜１１月頃まで長期間見られ、年に４〜５回ほど発生するが、時期や回数は地域によって異なる。
開長は４５〜５０mmで、前翅の基部半分ほどが灰白色なのがメスで、オスは翅の付け根のみ灰白色。
オスはメスを探して飛び回るので、長時間飛び回っている個体の多くはオスである。
オスはメスを見つけると交尾しようとするが、交尾済みのメスは翅を広げ、腹部を突き上げて拒否する。
幼虫は、孵化後、４回脱皮して終齢幼虫となり、その後蛹になる。越冬は蛹で行う。

　
タテハチョウ科アカタテハ属のチョウで、日本では、ほぼ全国で普通に見られる。
海外では、インドから東南アジア、オーストラリア、日本まで広範囲に分布している。
前翅長は３０〜３５�o、開張は６０〜７０�oになる。
前翅の先端は黒地に白斑、前翅の中央部には橙色地に黒斑があり、ヒメアカタテハによく似ている。
しかし、後翅は外縁以外が黒褐色で、ヒメアカタテハが前翅同様に橙色地に黒斑がある点で異なる。
冬は、成虫で越冬するが、暖地では幼虫で越冬する事もある。

　
タテハチョウ科ヒメアカタテハ亜属に属する蝶で、在来種。
日本を含め、南極大陸以外の大陸に分布している。
日本でもほぼ全国でみられるが、数はあまり多くない。
冬は、暖地では成虫でも幼虫でも越冬する。
成虫の前翅長は２５〜３３mmで、開張は４０〜５５�oになる。
前翅の先端は黒地に白斑、前翅の中央部には橙色地に黒斑があり、アカタテハによく似ている。
しかし、後翅は前翅同様に橙色地に黒斑があるのに対し、アカタテハは外縁以外が黒褐色と異なる。
移動性が高く、夏から秋にかけて、温暖地から寒冷地に向かってどんどん分布を広げる。
そのため、秋には個体数が増え、寒冷地でも見られるようになるが、寒さに弱いので越冬はできない。
幼虫の食草は、キク科のハハコグサ、ヨモギ、ゴボウなどで、成虫は各種の花を訪花して吸蜜する。
なお、アカタテハは花以外に樹液や腐果にも集まるが、本種は花以外には集まらない。
本種は、ヨーロッパでは大移動することが確認されている。
その距離、北は北極地方にほど近い所から南は熱帯の西アフリカまで実に１５,０００kmである。
北アメリカのオオカバマダラは渡りで有名であるが、その移動距離の倍近い距離になる。
夏の終わり頃、何百万匹という大集団になって渡りをするが、飛翔高度は５００ｍ以上と高空である。
また、渡りに都合の良い風を待ち、それに乗って平均時速４５kmという高速で長旅をする。
そのため、大群であるにもかかわらず、渡りが人目に触れることはほとんどなかった。
また、この長旅は一往復を６世代に渡って行なわれるとされている。

　
タテハチョウ科ツマグロヒョウモン属のチョウで、在来種。
日本を含め、中国、朝鮮半島、オーストラリア、インドと熱帯・温帯に広く分布している。
日本では本州南西部から四国、九州等に生息しているが、近年、関東甲信越、北陸地方の平野部に進出している。
冬は幼虫や蛹で越冬し、年に数回発生する。
メスの前翅先端部が黒色で、その中に斜めの白帯を持つ。この特徴が名前の由来。
なお、オスには黒色部や白帯は無く、典型的なヒョウモンチョウの模様になる。
ただ、後翅の外縁部が、メスと同じように黒に白い模様が入っていることで区別可能。
ツマグロヒョウモンの終齢幼虫は、体長３０mm前後で、黒色の背中に赤い筋模様が１本ある。
各節に刺状突起が各々６個あり、頭部側は真っ黒で、腹部側は基部が赤くて、先が黒い。
見るからに毒々しい警戒色をしているが、刺には毒はなく、刺すこともない。

　
スズメバチ科ドロバチ亜科のハチで、在来種。
日本では北海道から本州、四国、九州、南西諸島とほぼ全国に分布する。
体長は１０〜２１mmで、体色は黒色で、腹部に２本の黄色帯、頭部、前胸部背板などに黄色班がある。
巣は、竹筒やカミキリムシの脱出孔に泥で仕切りを作って営巣する。
その泥で仕切った育室に、ガの幼虫を狩って、餌として貯食する。
そのため、ハマキガやメイガなどの重要な天敵となる。
成虫の活動期間は５月〜１０月で、餌は花蜜である。幼虫で越冬する。

　
アナバチ科オオアナバチ属のハチで、在来種。光沢のある真っ黒な大型のアナバチである。
日本では、北海道から、本州、四国、九州とほぼ全国に分布している。
出現時期は６月〜８月で、体長はメスで２５〜３０mm、オスはメスより小型である。
頭部や胸部に白色の毛があり、暗褐色の不透明な翅を持つ。
成虫は花の蜜を食料とするが、幼虫は親の狩ったキリギリスの仲間を餌とする。

　
日本を含め、インドシナ半島から中国、台湾、朝鮮半島まで分布している。
日本は、北海道南部から屋久島にかけて生息している。
体長は２cmで、ずんぐりとした体形で、全身が黒色。胸部に黄色い細毛が多数生える。
胸部以外の毛は黒色で、体長の割に小さめの翅を持ち、翅の色も黒い。
成虫の寿命は、数年といわれ、同じ巣穴を何年も使い続ける。
オスは、縄張りを持ち、春先に近づく物に接近する習性がある。
縄張りに入った他のオスを追い払ったり、交尾のためメスか確認するためである。
人にも近寄って来ることがあるが、オスは毒針を持たないので、慌てずに無視すれば良い。
なお、オスは、頭部中央に白っぽいおむすび状のものがあるので判断できる。
メスは、オスより目が小さく離れていて、全面真っ黒である。
毒針を持つが、手を出さなければ刺されることはないので、慌てて手で払ったりしないことが重要。
口永良部島から南では、アマミクマバチ、オキナワクマバチ、アカアシセジロクマバチが生息している。
小笠原諸島には、オガサワラクマバチが生息している。

　
ミツバチ科マルハナバチ属のハチの１種で、在来種。
日本では、北海道から本州、四国、九州に分布する。
海外では、朝鮮半島から中国に分布している。
出現時期は３月〜１０月で、越冬した女王バチが春先から活動を開始する。
他のマルハナバチ同様、林床の地中に営巣する社会性のハナバチだが、６月頃にはコロニーが解散してしまう。
そのため、６月頃にオスが見られるようになり、同時に新しい女王バチも巣立っていく。
オスの体長は１５�o前後で、淡黄褐色の毛で覆われ腹端がオレンジ色をしている。短命で、寿命は１ヶ月程度。
メスは、黒色の毛で覆われ腹端がオレンジ色をしており、女王バチも働きバチ(メス)も同様である。
なお、女王バチは体長２０�o前後、働きバチは１５�o前後で、オスと同じような大きさである。

コマルハナバチとクロマルハナバチのメスは酷似しているが、下記の点で区別可能である。

　
日本の固有種で、トウヨウミツバチの亜種。韓国に生息するトウヨウミツバチの近縁種になる。
セイヨウミツバチと比べると、腹部が黒っぽく、セイヨウミツバチのようにオレンジ色にはならない。
天敵のオオスズメバチに対して、蜂球を作って内部温度をオオスズメバチの致死温度48℃にする必殺技を持つ。
セイヨウミツバチと比較すると、蜜の収集能力は劣る。
体長は、働きバチで１０〜１３mm、雄バチで１２〜１３mm、女王バチでは１３〜１７�oある。
腹部の黒い帯模様はほぼ等幅で、全体に黒っぽく、セイヨウミツバチのような黄褐色部はない。
働きバチが、卵から成虫になるのに要する期間は１９日で、女王バチは１５日である。
女王バチは１週間ほどで成熟し、交尾飛行に出て、交尾後巣に戻る。
巣に戻るとと、元の女王は半数の働きバチを連れて出て行って蜂球を作り、分蜂が起こる。
働きバチが偵察に出て、新しい巣が見つかると一斉にその場所に移動して分蜂完了となる。

カメムシ科カメムシ亜科のカムムシで、在来種。
日本では、本州から四国、九州、西南諸島に分布する。
出現時期は５月〜１０月で、体長が９〜１１mmの淡黄緑色で、前胸背に横帯がある。
この前胸背の横帯は、オスでは淡紅色であるが、メスでは白〜淡緑色になる。
横からは腹部各節にある黒い気門が目立つ。
前翅も後翅も極めて透明感が高く、腹部背板は透明感のある緑色をしている。
幼虫、成虫ともマメ科植物に寄生し、ダイズ、インゲンなどマメ科作物の害虫である。
年１〜２回(九州など南方では３〜４回)発生し、成虫で越冬する。