さて、天気も良く時間も取れたので、ササユリの開花が見られることを願って出かけました。
出発時間が遅くなってしまったので、車が止められるか心配しながらの出発です。
成井登山口に付いたのが９時半頃。やはり、駐車場は一杯のようで、車がウロウロしてます。
道路脇に違法駐車死している車もあり、どうしようかと駐車場の端まで行ってみました。
すると、入れにくそうなのですが、何とか止められそうなスペースがあったので、そこに駐車。
１０時頃には、何とか登山が開始できました。最初は整備された参道が続きます。
途中で、笹ユリの道と呼ばれる獣道と一般参道の分岐点があり、獣道を選択。



しばらく登って行くと最初のササユリ(といっても小さくて花はなし)に出会えました。
少し先に開けた場所があったので、小休止。



振り返れば、出発した成井登山口から近隣の町々が一望できました。
しかし、高度が低いので瀬戸内海は周囲の山々の陰で見ることはできませんでした。

　

さらに登ると、純白のササユリが一輪咲いていました。その先にはピンクの二輪が見られました。
ピンクの二輪は、少しくたびれ気味で、そろそろ咲き終わる頃合いのようです。
もう一踏ん張りと登ると一般参道との合流点に着き、さらに登ると分岐点に着きました。
透明度が比較的良く、明石海峡大橋から淡路島、家島諸島、小豆島など瀬戸内の島々がよく見えます。



分岐点からの眺望です。左手の方に六甲山系が、中央に明石海峡大橋が見え、その右手に淡路島が見えます。
と言われても、淡路島は分かっても、明石海峡大橋は小さくて分からないですね。



ということで、明石海峡大橋の部分をアップで撮ったのが上記の写真です。



淡路島の右手の眺望です。左側に淡路島とその手前は神戸製鋼の工場群で、その隣が加古川の河口です。
中央辺りの高い塔は電源開発の火力発電所の煙突で、その右手の小さな島は上島です。
子供の頃、よく船で連れて行ってもらいました。島内に真水の出る井戸があったと思います。
その頃は、この辺りの透明度は非常に良くて、海底で揺れる藻が良く見えていました。
凪いでいるようなときは、船から見ると海面が見えなくて、空中に浮いているような感じでした。
残念ながら、今は１ｍ下が見えるかどうかといった状況です。
話が反れましたが、その右手手前が家島諸島で、その奥には小豆島が見えています。
手前に見えているのは、姫路市にある大阪ガスの工場で、白い塔は関西電力の火力発電所の煙突です。
こちらも、小さくて良く分からないと思いますので、下記にアップで撮ったものを載せました。

　
　＜上島＞　　　　　　　　　　　　　　　　　　　＜家島諸島＞
上島の写真の左端に見えているのは、原電開発の火力発電所の煙突で、高さは１００ｍ以上あるようです。
家島諸島の写真で後ろに見えているのは小豆島で、山肌がむき出しなのは男鹿(たんが)島です。
男鹿島の後に家島、坊勢(ぼうぜ)島、西島と並びますが、家島が他の２島を隠してしまっています。



分岐点からは、５分ほど上ると山頂手前の階段に着きます。
この階段を上ると、十八丁の高御座神社に到着です。
その少し先に大きなササユリが見られました。まだ、１つはツボミで、他の２株は開花していました。

　

ここのササユリの花は、少しピンクを帯びた極淡い色調で、ササユリに多い色合いのようです。
神社の前に大きな岩稜があり、その上で多くの方が一休みしていました。
見晴らしは良くて、先ほどの分岐点とさして変わりませんが、遠くまで良く見えていました。
なお、足場の少し先は切り立った崖になってますので、高所恐怖症の方はお気を付けください。
ここから５分ほどで分岐点まで引き返し、小高御座山の方まで足を延ばすかどうか迷いました。
膝が万全ではないので、帰りの階段下りが心配で、今回は真っ直ぐ降りることにしました。
途中、ネジキが花を付け、その周りをいろいろなチョウやハチなどが飛び交っていました。

　
　　＜ホシミスジ＞　　　　　　　　　　　　　　　＜ツマグロヒョウモン＞
ヒラヒラと飛んでいたのはホシミスジで、活発だったのはツマグロヒョウモンです。
岩の上に止まっていますが、オスなので縄張りを持っているのでしょう。
キアゲハやクマバチなど、近づくものには手あたり次第アタックして、また戻ってきます。
たまにモンキアゲハやキアゲハが飛んできます。おそらく、周回ルートの一部なのでしょう。
残念ながら動きが早すぎて追いきれず、写真はありません。

　
＜クマバチ＞
クマバチも、何匹かが岩場の周りをホバリングしながら飛んでいます。
時折、ツマグロヒョウモンのアタックを受けますが、また、直ぐに戻ってきます。
撮影した個体は、額に白い三角おにぎりが付いているので、オスですね。

　

山頂を後にして降りていくと、一般参道脇にもササユリがあちこちで咲いていました。
淡いピンクを帯びた花が多い中、一際濃いピンクの個体も見られました。
両者を比較すると、受ける印象がずいぶんと異なり、淡いものは清楚で、濃いものは艶やかです。

　 　

参道の丁石は、山頂の神社が十八丁で、十丁の丁石を見た時、半分は降りてきたと思いました。
この丁石、一丁毎に置かれていて、一丁は約１０９ｍだそうです。３６丁で一里(約４km)。
ここは一八丁なので、半里、２kmほどの参道ということになりますが、正確かどうかは不明です。
ちなみに、富士山などには○合目というのがありますが、これは全工程を１０等分したものだそうです。
丁石も原型を留めている物や、折れて補修されたもの、交換されたと思われるものなど様々です。

　
＜コシダ＞
　 　
＜ウラジロ＞
　
＜イワヒバ＞

もう少しで降りきるという所で、出会ったのが上記のシダです。
最初に出会ったのがコシダで、この辺りの山では普通に見られる種類です。
しかし、その先にシュンシュンと伸びた枝のようなものが見えていて、初めて見るものでした。
後で調べてみると、ウラジロ科には休止芽が翌春に伸びて、何段にも伸びるものがあるそう。
本種もその１つで、昨年の葉の間から新しい葉柄が伸びて、二股に分かれたところでした。
まだ、葉柄が伸びたところで、先に丸まった葉が付いていて、展開すると右写真のような葉になります。
その少し先に、今度はウラジロが大きな葉を開いていました。
正月に鏡餅の下に敷く小さいものしか見たことがなかったのですが、ここのは巨大です。
コシダ同様に、葉の間から葉柄を伸ばして、その先に１対の葉が大きく展開しています。
驚いたのはその高さで、私の背丈の倍以上、おそらく３ｍは優に超えていると思われます。
その葉も巨大で、１つの長さは１ｍ以上あると思われます。
最後に見かけたのがイワヒバで、自生しているイワヒバは初めて見ました。
この一帯に大きく広がっていて、ちょっとした群落になっていました。

　

なんとか登り始めた参道の入口まで、お昼過ぎには戻ってこれました。
心配した膝は、多少ガクガクはしましたが、何とかもってくれました。明日が心配ではありますが。
駐車場で一休みし、元来た道を折り返して帰途につきました。
上記の写真は、後日(6/18)に撮影した参道入口の石碑と、その少し奥にあった一丁の丁石です。

　
日本では、本州の岩手県以南から四国、九州の低山から山地にまで自生する。
海外では台湾に分布する。
樹高は２〜９ｍで、幹は灰黒色。縦に裂け目が入り、太くなると捻じれるのが和名の由来。
なお、捻じれ方には個体差があり、右回りも左回りもある。通常、根本の方がねじれは強い。
枝先が光沢のある赤褐色で、若芽が紅色を帯びる。
葉は互生し、葉身は長さ３.５〜１０cmの卵状楕円形で、先が尖り、基部はやや心形。
葉は黄緑色で薄いがやや堅く、葉表は無毛で、葉裏には毛が散生して脈には毛が密生する。
有毒植物であり、特に葉の毒性(アンドロメドトキシン、リオニアトキシン)は強い。
秋に黄色〜赤色に紅葉する。
花期は５月〜６月で、前年の枝から横枝として総状花序を出し、ほぼ水平に伸びる。
壺形の白い小花が整然と並んで下向きにつく。なお、花冠の先が淡紅色を帯びることもある。
花冠は長さ８〜１０mmで、先が５浅裂し、外面には細かい毛が散生する。
萼は白色で５深裂し、萼片の先は尖る。オシベは１０個で、花糸が曲がりくねる。
果実は�刮ﾊで、直径３〜４mmのやや扁平な球形。上向きに熟し、５個の筋に沿って裂ける。

　
ツツジ科ツツジ属の半常緑低木で、在来種。
日本では、本州の静岡県・山梨県〜岡山県、四国に分布する。
樹高は１〜２ｍで樹皮は灰褐色で平滑。葉は互生して、枝先に集まって付く。
春葉は、長さ４〜８�pの楕円形〜卵形で、両面に毛が生え、腺毛がある。
春葉は、秋には橙色〜赤黒紫色に紅葉し、落葉する。
夏葉は、長さ３〜５cmの狭楕円形で、開出毛が密生し、冬を越す。
葉柄は長さ３〜８mmで、長毛がある。
花期は４〜６月であるが、散発的に花期以外でも咲いているのが見られる。
花は葉の展開と同時に枝先に２〜５個付き、直径３.５〜６cmの淡紅紫色(稀に紅紫色)。
花は５中裂し、上側の裂片に赤色の斑点がある。
オシベは通常は５本であるが、稀に６〜１０本のものも見られる。花糸には短毛がある。
花柄は長さ１.５〜２cmで、長い腺毛が密生して粘る。子房にも腺毛が密生する。
萼は緑色で５深裂し、萼片は長さ２〜４cmの披針形で、長い腺毛が密生する。
萼や柄、葉などに多くの腺毛があって粘着性があり、ここに多くの昆虫が捕らえられる。
これは花粉媒介者以外の昆虫を捕らえて、花が食害されるのを防ぐために発達したらしい。
この腺毛を除去する実験をすると、花は見る影もないくらいに食害されたとのこと。
なお、この捕らえられた昆虫を餌とするモチツツジカスミカメやサシガメ類がいる。

　
バラ科バラ属のつる性落葉低木で、日本では本州から四国、九州に分布する。
海外では、朝鮮半島から中国、台湾、フィリピンに分布する。
茎には鉤形の刺があり、立ち上がらず、地を這って伸びる。
葉は互生し、長さ８�p前後の奇数羽状複葉。小葉は２〜４対で、頂小葉と側小葉の差はない。
小葉は長さ２�p程の楕円形で、両面とも無毛で厚みがあり、鋭い鋸歯がある。葉表に光沢がある。
花期は６月〜７月で、枝先に直径３�p程の白花を数個付ける。
花弁は５個で、オシベは多数ある。花柱は合着し、毛がある。
偽果は直径８�o程の卵球形で、真っ赤に熟す。

　
マメ科ハリエンジュ属の落葉高木で、北米原産の移入種。
日本には、１８７３年に輸入され、街路樹、公園樹として植栽された。
標準和名は「ハリエンジュ」であるが、一般にはニセアカシアの名で呼ばれる事が多い。
輸入当初、本種をアカシアの名で呼んでいたが、本来のアカシアが輸入された際、変更された。
その名前が、「pseudoacacia」の直訳である「ニセアカシア」である。
樹高は２０m以上になり、５月〜６月に大量の花を付ける。上質な蜜が取れる蜜源植物である。
葉は、奇数羽状複葉で、小葉は５〜９対付き、基部に一対の托葉由来の棘がある。
総状花序を付け、房状に強い芳香のある白色の蝶形の花を大量に咲かせる。

　

　 　

ユリ科ユリ属の球根植物で、日本固有種。日本を代表するユリの１つ。
日本では、本州の中部以西から四国、九州に分布する。
草丈は５０〜１００cmで、地下には直径２〜４cmの白い鱗茎がある。
葉は互生し、長さ８〜２３cmの狭披針形で、やや厚みがあり、葉柄は４〜１０mm。
この葉がササの葉によく似ているのが、和名の由来である。
花期は６月〜８月で、他のユリより花期が早い。
茎の上部に花被片の長さ１０〜１５cm、直径１０〜１５cmほどの漏斗状の花を１〜数個付ける。
花はやや下向きに咲き、内外花被片は淡紅色(白色〜紅色まで変異がある)で、先は反り返る。
外花被片は披針形、内花被片は長楕円形で、花被片の両端は狭くなり、内面中肋に毛がある。
オシベは６個で、葯は鮮やかな赤褐色で強い香りがある。メシベは１個。
�刮ﾊは１０〜１１月に熟し、長さ３５〜４５mmの倒卵形で３室ある。種子は風で運ばれて広がる。
種子が地上発芽するのは、通常、翌々年の春で、最初は１〜数個の根生葉のみで茎はない。
ササユリの成長は非常に遅く、発芽から最初の花が咲くまでには７年以上かかるとされる。
また、栽培もかなり難しく、同じ場所で栽培すると病気で枯れてしまうらしい。
種子を散布すると数年で枯れ、新しい場所で発芽して、次々と移動していくもののようである。

　
イワヒバ科イワヒバ属に属するシダ植物で、在来種。
和名は、枝葉がヒノキ(桧)に似て、岩の上に自生することに由来する。
日本では、北海道から本州、四国、九州、沖縄と全国に分布する。
海外では、朝鮮半島から中国、台湾、ロシア、インド、タイ、フィリピンに分布する。
草丈は１０〜２０cmで、根や担根体が絡み合った仮根を直立し、仮幹から多数の枝を輪生する。
仮幹から出た葉状の枝は、羽状に数回分枝しながら広がり、基部から根のような担根体を出す。
枝には、鱗片状の葉が密生し、葉には背葉と腹葉の２形態がある。
枝は数回分枝して成長を止め、先端に四角柱状の胞子嚢穂を付ける。
胞子嚢穂の多数の胞子葉には胞子嚢が１個ず付くが、２種類あり、胞子が異なる異形胞子である。
大胞子嚢は４個の大胞子を持ち、小胞子嚢は多数の小胞子を持つ。
大胞子から雌性の前葉体、小胞子から雄性の前葉体が生じ、前葉体は内生型で胞子の中で成熟する。
なお、乾燥すると枝は内側に巻き込むように丸まり、十分に水が補給されると数時間〜数日で広がる。

　 　
ウラジロ科ウラジロ属のシダ植物で、在来種。
日本では、本州中部以南から四国、九州、南西諸島に広く分布する。
海外では、台湾、中国からインドなど、アジアの熱帯域にまで広く分布する。
根茎は匍匐して横に這い、直径３mm前後と太くて長く、よく這い回る。
本土では低山の林内に生え、日当たりの良い疎林では大群落を作ることがある。
よく繁茂した場所では、互いに寄りかかって絡み合い、高さ２ｍを越える純群落になる。
葉柄は長さ３０〜１００cm、緑色で平滑。葉柄の先に１対の羽片からなる葉を付ける。
羽片は長さ６０〜９０cm、幅１８〜２８cmで、二回羽状複葉に切れ込む。
小羽片は長さ１１〜１６cm、幅１.２〜２.４cmで、 片側に２５〜３５個つき、 深裂する。
裂片は長さ７〜１２mm、幅２〜３mmの線形で、基部は幅広く小軸に付き、葉質は薄いが硬い。
葉表はつやがあって、裏面は粉を吹いて白っぽく、ウラジロ(裏白)の和名の由来である。
この羽片の間に休止芽があり、翌春には休止芽が伸びて、葉柄の先に新たな１対の葉が出る。
このように年々、葉の段が１つずつ積み上がっていくが、本土では多くて３段(２ｍ)程度で終わる。
しかし、湿潤な沖縄や熱帯などでは、さらに伸びて、熱帯では１０ｍを越すこともある。
なお、羽片の長さも、本土では長くても１ｍほどであるが、沖縄では１対で３ｍを越える。
胞子嚢群は縁と中肋の間に付き、胞子嚢は３〜４個で、包膜は無い。

　
ウラジロ科コシダ属のシダ植物で、在来種。アレロパシー作用を有している。
日本では、本州の福島県以南から四国、九州、南西諸島に広く分布する。
海外では、朝鮮半島から中国南部、台湾、東南アジアからインドにかけて分布する。
ウラジロにいろいろな点で似ているが、葉が繰り返して２分枝する点が異なる。
根茎は太い針金状で地下を長く横に這い、光沢のある金褐色の毛を密生する。
間隔を開けて葉を付け、葉は全体として２ｍを越える。
葉柄は０.２〜１ｍで、そこに対生する羽片を伸ばして、その間から次の葉柄が伸びる。
これを繰り返すので、全体としては羽状複葉となるが、その羽片が２分枝する。
葉柄は褐色で光沢があって硬く、角軸や成長の止まった先端に赤褐色の毛がある。
側羽片はほぼ等分に数回の二分枝を繰り返し、先端と分岐部分には一対の小羽片がつく。
小羽片は１５〜４０cm、幅３〜８cmの長楕円状披針形で羽状に深裂する。
裂片は１５〜５０対付き、長さ１０〜５０mm、幅２〜４mmで、先は凹頭になることが多い。
表面は艶のある黄緑で、裏面は粉を吹いたように白く、まばらに赤褐色の毛がある。
葉質は薄くて硬く、裂片は線形で縁は滑らかである。胞子嚢群は中肋と葉縁の間に一列付く。

　
タテハチョウ科ミスジチョウ属の１種で、在来種。
日本では本州から四国、九州に、海外では朝鮮半島から中国、台湾に分布する。
前翅長は２３〜３４mm、開張はオス５６〜５９mm、メス６０mmである。
翅は横長で黒褐色の地に白帯が前翅に１本、後翅に２本あり、翅を開くとこれが「三」字に見える。
これがミスジチョウ属の名前の由来で、ミスジチョウ、コミスジ、オオミスジなど、模様は似ている。
この帯模様以外に、前翅外縁の先端付近に横長の白斑が並ぶ。
翅裏の模様も翅表とほぼ同様であるが、地色は明るい茶色になる。
なお、ホシミスジは、ミスジチョウ属で後翅の付け根付近に黒斑(ホシ)が複数現れることに由来する。
イチモンジチョウ亜科のチョウは、翅を開いて止まることが多いのが特徴である。
また、飛ぶときは数回羽ばたいた後、翅を水平に開いて滑空するように飛ぶのも特徴。
成虫は初夏〜秋かけて複数回発生する。この初夏に発生した個体が産卵する。
孵化した幼虫が越冬し、翌春に活動開始して蛹になり、初夏に羽化した成虫が出現する。
なお、関東では山地で局所的に見られる程度だが、西日本では平地の住宅地でも普通に見られる。
発生も関東、中部地方では年１回の発生であるが、西日本では数回の発生が見られる。
幼虫の食草は、コデマリ、ユキヤナギ、カエデ、シモツケなどである。
成虫は、水辺や花には集まるが、その他には来ない。

ミスジチョウ属は似ているが、前翅に見られる白い帯模様から、下記のように識別できる。

　
タテハチョウ科ジャノメチョウ亜科に分類されるチョウの一種で、日本固有種。
以前はマネシヒカゲ族に含まれていたが、分子系統学的知見に基づき本族に移されている。
日本では、本州から四国の全域と九州の一部に分布する。
クロヒカゲの分布域と多くが重なるが、クロヒカゲは山地が中心で、低地ではあまり見られない。
それに対して、本種は低地から山地にかけて分布し、ジャノメチョウ亜科ではよく見られる。
出現時期は５月〜９月で、第１化は５月〜６月、第２化は８月からと、年２回発生する。
開張は５０〜６０mm、前翅長は２５〜３４mmである。
翅表は暗褐色の地色に小さな蛇の目模様が、翅裏は暗褐色の地色に白線と大小の蛇の目模様がある。
なお、後翅中央に毛が生えているものはオスである。
幼虫の食草はササ類各種(チシマザサ、ネザサ、クマザサなど)で、幼虫で越冬する。

本種には、よく似たクロヒカゲとクロヒカゲモドキがおり、その識別点は下記の通り。

　
タテハチョウ科ツマグロヒョウモン属のチョウで、在来種。
日本を含め、中国、朝鮮半島、オーストラリア、インドと熱帯・温帯に広く分布している。
日本では、本州南西部から四国、九州等に生息していたが、
近年では、関東甲信越から北陸地方の平野部にも進出してきている。
冬は幼虫や蛹で越冬し、年に数回発生する。
メスの前翅先端部が黒色で、その中に斜めの白帯を持つ。この特徴が名前の由来。
なお、オスには黒色部や白帯は無く、典型的なヒョウモンチョウの模様になる。
ただ、後翅の外縁部が、メスと同じように黒に白い模様が入っていることで区別可能。
ツマグロヒョウモンの終齢幼虫は、体長３０mm前後で、黒色の背中に赤い筋模様が１本ある。
各節に刺状突起が各々６個あり、頭部側は真っ黒で、腹部側は基部が赤くて、先が黒い。
見るからに毒々しい警戒色をしているが、刺には毒はなく、刺すこともない。

　
スズメガ科ウチスズメ亜科に分類される蛾で、在来種。
日本では、北海道から本州、四国、九州、対馬、屋久島に分布する。
海外では、朝鮮半島の分布が知られている。
発生は５月〜６月と７月〜８月の年２化で、開張は７０〜９０mmである。
体色は褐色〜暗褐色で、前翅に波状模様と黒斑が１対あり、外縁が波状に切れ込む。
また、内縁に沿って暗色の帯状の紋があり、胸部背面に黒い縦筋がある。
後翅は淡赤紫色を帯び、黒い斑紋が２対ある。口吻は退化し、成虫は摂食しない。
幼虫は、頭部が三角状で、体色には緑型・緑色有斑型・黄色有斑の３タイプがある。
全身に白い顆粒状の突起があり、ざらつく。尾端には尾角と呼ばれる長い刺状の突起がある。
体側に黄色〜黄白色の７本の斜条があり、終齢幼虫は７０〜８０mmになる。
幼虫の食草は、バラ科のモモ、ウメ、スモモ、リンゴ、ビワなどが主である。

　
シャクガ科エダシャク亜科の大型のエダシャクで、在来種。
日本では、北海道から本州、四国、九州、対馬、屋久島に、海外では朝鮮半島に分布する。
出現時期は、６月〜７月と９月の年２化である。
開張はオスで４２〜５４mm、メスで４４〜６６mmで、メスの方が一回り大きい。
雌雄で触角の形状が異なり、オスの触角は櫛歯状なのに対し、メスは糸状である。
前翅長は時期によって異なり、春型で３０〜３４mm、夏型は２１〜27mmと小さくなる。
全体に淡灰褐色で、３本の暗褐色の波模様があり、特に外横線の波模様が明瞭。
また、後翅の二重の亜外縁線の間は、灰白色になる。
昼間は木の幹に密着していて動かず、翅の模様が保護色となっている。
幼虫は広食性で、ブナ科、ニレ科、カバノキ科、マメ科などの広葉樹の葉を食べる。
成虫は、花の蜜を吸汁する。

　
トンボ科シオカラトンボ属のトンボで、在来種。
日本では、北海道南部から本州、四国、九州、南西諸島と広範囲に分布する。
海外では、中国中南部に分布する。東南アジアには、別亜種が広く分布する。
体長は、５０〜６０mm程とやや大型で、オスは濃い水色でメスは黄褐色の体色をしている。
オスは、地域によって特徴があり、本土型、琉球列島型、八重山形の３つに分類される。
なお、本種は複眼も含めて顔面が真っ黒なこと、林縁や林の中など薄暗い場所を好むことで区別できる。

　
日本を含め、インドシナ半島から中国、台湾、朝鮮半島まで分布している。
日本は、北海道南部から屋久島にかけて生息している。
体長は２cmで、ずんぐりとした体形で、全身が黒色。胸部に黄色い細毛が多数生える。
胸部以外の毛は黒色で、体長の割に小さめの翅を持ち、翅の色も黒い。
成虫の寿命は、数年といわれ、同じ巣穴を何年も使い続ける。
オスは、縄張りを持ち、春先に近づく物に接近する習性がある。
縄張りに入った他のオスを追い払ったり、交尾のためメスか確認するためである。
人にも近寄って来ることがあるが、オスは毒針を持たないので、慌てずに無視すれば良い。
なお、オスは、頭部中央に白っぽいおむすび状のものがあるので判断できる。

メスは、オスより目が小さく離れていて、全面真っ黒である。
毒針を持つが、手を出さなければ刺されることはないので、慌てて手で払ったりしないことが重要。
口永良部島から南では、アマミクマバチ、オキナワクマバチ、アカアシセジロクマバチが生息している。
小笠原諸島には、オガサワラクマバチが生息している。

　
ムシヒキアブ科イシアブ亜科の肉食性のアブで、在来種。
日本では本州から四国、九州に分布し、出現時期は５月〜９月である。
体長１５〜２６�oの黒いアブで、脚が太く、全身に長毛が生える。
腹部の第４節以降と脚の一部にオレンジ色の毛が、頭部には淡黄色の毛が生える。
なお、オスでは胸部にもオレンジ色の毛が生えているが、メスでは黒い。
林縁の日当たりの良い地面や植物などの上に止まっていることが多く、甲虫などを捕食する。

　
オサムシ科ハンミョウ属に属する甲虫で、在来種。
日本では、北海道から本州、四国、九州に基亜種(C. japana japana)が分布する。
四国には、四国亜種(C. japana tosana)が分布する。
北海道のものも以前は北海道亜種(C. japana yezoana)とされたが、現在は区別されなくなった。
海外では、済州島、朝鮮半島から極東ロシアに分布する。
出現時期は４月〜１０月であるが、晩夏から秋に屋外で見られることは少ない。
体長は１５〜１９mmで、体色は光沢のない暗銅色〜暗緑色で、上翅に３対の淡黄色斑がある。
ただし、体色や斑紋の形や数にも変異があり、黒化型や斑紋のないものもいる。
幼虫は、地面に縦穴を掘って住み、通りかかった他の昆虫を食べる。
成虫は、地面を徘徊し、他の昆虫やミミズなどを捕らえて食べる。
本種は６月頃に産卵し、孵化した幼虫は地中で長く生活して、翌年夏に蛹化する。
秋口には羽化してそのまま穴の中で越冬し、翌３年目の春に地表に出てくる。

　
ヘリカメムシ科ハラビロヘリカメムシ亜属に属するカメムシで、在来種。
日本では、本州から四国、九州、南西諸島に分布するが、南西諸島以外では近年減少傾向にある。
海外では、台湾、朝鮮半島から中国に分布する。
体長は１３〜１６mmで、出現時期は４月〜１０月である。
細長い体型で、体の両側縁がほぼ平行となる点が、同亜属３種と異なる。
胸部から小楯板にかけて白い縦筋があり、腹部周囲の結合板各節に黒紋がある。
アズキの原種とされるヤブツルアズキに寄生するが、ダイズやアズキを食害することもある。

カスミカメムシ科アオナガカスミカメ亜科の１種で、日本固有種。
日本では、モチツツジの分布域である本州の静岡県・山梨県〜岡山県、四国に分布する。
体長は４.５mm前後で、５月〜９月にモチツツジのみでよく見られる。
膜翅部が褐色である点を除いて、全体的に薄緑色で、斑紋などはない。
体はやや細長い楕円形であるが、両側面はほぼ並行している。
背面は前翅で覆われ、褐色の毛がまばらに生える。触角は薄い褐色。
触角も脚も細長く、特に触角と後肢は体長と同長かやや長い。口吻は長くて腹部に達する。
食性は雑食性で、モチツツジの汁やモチツツジの粘毛で死んだ虫などを食べる。